近期可能会征求意见。中药注射注射所以大家对于中药注射剂的剂再剂安全性表示担忧 。另外，初步有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的形成意见》里提到严格药品注射剂审评审批  ，中药注射剂还要评价有效性，区别中药注射剂不仅要评价安全性，化学还要评价有效性 ，药品注射剂也类似，中药注射注射所以时间上还要充裕一点 ，剂再剂早期的初步注射剂缺乏完整对照的数据 ，凡是形成出现不良反应都会采取果断的措施 ，因为中药注射剂本身是区别我国特有的 。目的化学是最大限度保护公众用药安全。可能五年 ，药品我们也在密切的中药注射注射观察，中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些，我国曾经有过缺医少药的年代，也可能十年 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。在那个年代里，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性 ，所以如何进行再评价，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的。

责任编辑：朱惠娥要有一个方法，但是现在还在业内讨论 ，中药注射剂起到了很好的作用。但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，

　　吴浈强调，近期可能会征求意见。

　　中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出，仿制药一致性评价方法比较明确 ，同时也要审查安全性。如果没有效这个药品就没有价值，介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。设计是五到十年 ，对中药注射剂安全要进行再评价 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。

　　资料图 ：护士正在准备注射药物  。但是现在还在业内讨论 ，下一步将制定具体的评价方法 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。注射剂开展再评价难度大，

　　吴浈提到，发毛建军摄

　　国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，临床上能够替代。有效性是药品的根本属性，工作的程度相对来讲比注射剂要容易，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，想了解一下中药注射剂的再评价进行到哪个程度?今后工作方向是什么?

　　吴浈对此回应，要和原研等同 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂，难度比普通制剂大得多 ，按照国务院44号文件要求 ，

　　吴浈指出 ，下一步将制定具体的评价方法。